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ヒトの変異 アルマン・マリー・ルロワ

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商品説明

読むのに問題ないコンディションです。

【解説】
その昔、重い奇形をもつ人々は「怪物」とみなされた。
いま、奇形は遺伝子の働きを知るうえで、貴重な手がかりとなっている。
その間には体づくりの謎をめぐる、数百年にわたる混乱と探究の歴史があった。
ヒトの変異の博物学・文化史・科学史は、不可分に縒り合わされている。

「私たちはみなミュータントなのだ。ただその程度が、人によって違うだけなのだ」。
科学者は違いの原因となる遺伝子を探し、その文法を見出す。それが「私たちはなぜ
このような形をしているのか」という問いへの答えにつながる。重い奇形の原因が、
約30億の塩基対のうちのたった一つに起きた変異である場合もある。体づくりの
精妙な仕組みに驚嘆し、多様性の謎が解けると同時に、違いの源がいかに私たちの直感に
反して微かであるかを発見する。
発生生物学者たちを虜にするそのスペクタクルを、本書は垣間見せてくれる。

人体の遺伝的多様性の原因を科学的に解明することは、不当な差別を助長するのではなく、
無化するはずではないか? 著者が改めて提起するこの問いが、
賛否に拠らず軽視できないものであることは、「怪物」から「遺伝子のわずかな変異」への旅
を知った読者には明らかだろう。

[初版2006年6月9日発行]
ヒトの変異 人体の遺伝的多様性について アルマン・マリー・ルロワ/〔著〕 上野直人/監修 築地誠子/訳

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